近年来，我国橡胶制品业发展迅速，各种橡胶制品产量都有大幅度增长，使得丁苯橡胶的生产量不断增加。丁苯橡胶生产过程中产生的废水量很大，其主要成分是丁二烯和苯乙烯、苯乙酮等苯环类物质。丁苯橡胶废水具有pH波动范围大、氨氮和磷的含量高、COD难生物降解等特点，是当前石化行业难处理的生产废水之一。某石化公司采用物化+生化+絮凝过滤+活性炭组合工艺处理丁苯橡胶废水，结果发现不仅COD、磷等主要有机污染物浓度超出《污水综合排放标准》(GB8978—1996)的一级排放标准，而且处理费用较高。
Fenton试剂主要是由Fe2+和H2O2组成。Fenton试剂反应体系复杂，关键是H2O2在Fe2+催化下生成的?OH自由基，其氧化能力仅次于氟，高达2.8V，可以氧化水中大部分有机物。同时Fe2+作为催化剂，最终可被氧化为Fe3+，Fe3+同样可以使H2O2催化分解产生?OH自由基，也可达到降解有机物的目的。同时在一定pH下，可有Fe(OH)3胶体出现，起到一定的絮凝作用。污水处理领域Fenton试剂主要用于对难降解COD的去除，但在Fenton反应过程中Fe2+会被氧化成Fe3+，部分Fe2+和Fe3+会与水样中的磷酸盐反应形成沉淀。笔者主要采用Fenton工艺对丁苯橡胶废水的生化出水进行后续处理，对水中的COD和总磷进一步去除，使最终出水达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)的一级排放标准。
水样来自于某石化公司的丁苯橡胶废水，处理废水的工艺流程：进水→厌氧池→好氧池→Fenton工艺→出水。Fenton实验用水为好氧池的出水，主要水质为：pH6~7，COD160~180mg/L，总磷30~40mg/L。
在反应器中加入200mL的好氧池出水，用浓硫酸将其pH分别调节至3~9，再将n(H2O2)∶n(Fe2+)分别为1∶1、2∶1、3∶1、4∶1的Fenton试剂加入到反应器中，用搅拌器进行搅拌，搅拌时间为30～110min，待沉淀完全后取部分上清液测定水样中COD和磷的质量浓度。然后加入NaOH溶液调回pH到7。待沉淀完全后，再取上清液测定水样中COD和磷的质量浓度。
测定项目包括COD、总磷、SS等，均采用国家规定的标准分析方法进行测定：COD测定用重铬酸钾法，总磷用钼锑抗分光光度法，SS测定用重量法等。
当H2O2投加量为0.6mL，n(H2O2)∶n(Fe2+)为1∶1，反应时间为110min时，考察初始pH对COD和磷去除率的影响，结果如图1所示。
由图1可见，加入NaOH溶液之前，COD去除率先增大后减小，当pH为7时达到最高，为69%;磷的去除率随着pH的升高而增大，当pH为9时达到最高，为66%。加入NaOH溶液后COD、磷的去除率均有了进一步的提升，COD去除率在pH为7时可达到81%;磷去除率在pH为6之后均为100%。此时，出水澄清透明，无明显悬浮物，SS未检出。
查阅文献Fenton的最适反应pH为3～5。但在实验中，经几次验证，Fenton反应的最适初始pH均为7。分析原因可能是在反应开始时，水样中含有部分难降解的有机物，H2O2和FeSO4在初始反应时产生的?OH自由基会对污水中的部分有机物进行氧化分解使其产生有机酸等小分子有机物，使溶液的pH下降。在初始pH分别为3、4、5时，溶液的酸性在反应过程中会逐步增强，H+浓度过高会使催化反应受阻进而使去除率降低。而在初始pH分别为8、9时，因溶液呈碱性，会抑制H2O2和FeSO4的反应，抑制?OH自由基的产生，影响Fenton试剂的去除效果。在初始pH分别为6、7时，溶液的pH会随着反应的进行而降低，进一步促进H2O2和FeSO4的反应效率。
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